藥品進出口的相關事宜

藥品進出口的相關事宜，涉及到多方面的知識，如：藥品進出口需要哪些資質、藥品進出口準許證、藥品進出口貿易、藥品進出口公司、藥品進出口供應鏈公司、藥品進出口公司賺錢嗎、藥品進出口準許證怎么辦理、藥品進出口許可證有效期、藥品進出口許可證辦理流程、藥品進出口管理、中國藥品出口需要什么、外貿企業(yè)出口藥品資質、藥品出口證在哪個部門辦理、中國藥品出口、藥品出口到國外需要什么手續(xù)、進出口藥品管理許可證、藥品進出口貿易現(xiàn)狀、藥品進口量、進出口藥品管理的主管部門是等等，了解并掌握這些知識，有助于應對突發(fā)情況，快速高效解決突發(fā)問題，更好服務進出口貿易公司或者企事業(yè)單位。

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管理形式             　　　　　　　       　了解更多，點擊進入

我國進出口藥品管理實行分類和目錄管理，即將藥品分為進出口麻醉藥品、進出口精神藥品以及進口一般藥品。國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國務院對外貿易主管部門對上述藥品依法制定并調整管理目錄，以簽發(fā)許可證件的形式對其進出口加以管制。

我國公布的藥品進出口管理目錄有：《進口藥品目錄》、《精神藥品管制品種目錄》、《麻醉藥品管制品種目錄》和《生物制品目錄》，并且規(guī)定對列入《進口藥品目錄》中的藥品的進口以及列入《精神藥品管制品種目錄》，《麻醉藥品管制品種目錄》中的藥品的進出口必須經(jīng)由北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、?？谑?、西安市等１８個城市的指定口岸通關，對列入《生物制品目錄》以及首次在中國境內銷售的藥品必須經(jīng)由北京市、上海市和廣州市３個口岸城市指定的口岸進口。                                                                                                                                                        了解更多，點擊進入

適用范圍　　　　　　　       　        了解更多，點擊進入

１．精神藥品進出口準許證

精神藥品進出口準許證是我國進出口精神藥品管理批件，國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《精神藥品管理辦法》以及有關國際條約，對進出口直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，制定和調整《精神藥品管制品種目錄》并以簽發(fā)“精神藥品進口準許證”及“精神藥品出口準許證”的形式對該目錄商品實行進出口限制管理。

精神藥品進出口準許證是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經(jīng)營者經(jīng)營列入《精神藥品管制品種目錄》管理藥品合法進出口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據(jù)。

《精神藥品管制品種目錄》所列藥品進出口時，貨物所有人或其合法代理人在辦理進出口報關手續(xù)前，均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的精神藥品進出口準許證向海關辦理報關手續(xù)。海關憑上述單證辦理驗放手續(xù)。　　　　　　       　     了解更多，點擊進入

（１）適用范圍：

①進出口列入《精神藥品管制品種目錄》的藥品，包含精神藥品標準品及對照品，涉及包括咖啡因、去氧麻黃堿及鹽等在內的２３個８位稅號的４９種藥品。

②任何單位以任何貿易方式進出口列入《精神藥品管制品種目錄》的藥品，不論用于何種用途，均須事先申領精神藥品進、出口準許證。

（２）報關規(guī)范：

①向海關申報進出口列入《精神藥品管制品種目錄》中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的精神藥品進出口準許證及其他有關單據(jù)。

②精神藥品的進出口準許證實行“一批一證”制度，證面內容不得自行更改，如需更改，應到國家食品藥品監(jiān)督管理辦理換證手續(xù)。　　　　　　　       　                                                                                                                  了解更多，點擊進入

２．麻醉藥品進出口準許證　　　　　　　       　了解更多，點擊進入

詳情了解麻醉藥品進出口準許證是我國進出口麻醉藥品管理批件。國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國務院（（麻醉藥品管理辦法》以及有關國際條約，對進出口連續(xù)使用后易使身體產(chǎn)生依賴性、能成癮癖的藥品，制定和調整《麻醉藥品管制品種目錄》并以簽發(fā)“麻醉藥品進口準許證”或“麻醉藥品出口準許證”的形式對該目錄商品實行進出口限制管理。

麻醉藥品進出口準許證是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經(jīng)營者經(jīng)營列入《麻醉藥品管制品種目錄》管理藥品合法進出口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據(jù)。

《麻醉藥品管制品種目錄》所列藥品進出口時，貨物所有人或其合法代理人在辦理進出口報關手續(xù)前，均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的麻醉藥品進出口準許證向海關辦理報關手續(xù)。海關憑上述單證辦理驗放手續(xù)。　　　          　       　    了解更多，點擊進入

（１）適用范圍：

①進出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的麻醉藥品，包括鴉片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等，涉及１４個８位稅號的２３種藥品。

②任何單位以任何貿易方式進出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品，不論用于何種用途，均須事先申領麻醉藥品進出口準許證。

（２）報關規(guī)范：

①向海關申報進出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的麻醉藥品進出口準許證及其他有關單據(jù)。

②麻醉藥品的進出口準許證實行“一批一證”制度，證面內容不得自行更改，如需更改，應到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理換證手續(xù)。　　　　　　　       　                                                                                                              了解更多，點擊進入

３．進口藥品通關單　　　　　　　       　了解更多，點擊進入

進口藥品通關單是國家針對一般藥品，即除上述特殊用途藥品外的其他藥品的進口管理批件。

國家對一般藥品的管理實行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定和調整《進口藥品目錄》；國家食品藥品監(jiān)督管理局授權的口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進口藥品通關單位的形式對該目錄商品實行進口限制管理。

進口藥品通關單是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經(jīng)營者經(jīng)營列入《進口藥品目錄》的藥品合法進口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據(jù)。

（１）適用范圍：

①進口列入《進口藥品目錄》的藥品，包括：用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲品、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清疫苗、血液制品和診斷等藥品。

②進口列入《生物制品目錄》的藥品，包括：疫苗類、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等。                                                                     了解更多  點擊進入

③首次在中國境內銷售的藥品。

④對進口暫未列入《進口藥品目錄》的原料藥的單位，必須遵守（（進口藥品管理辦法》中的各項有關規(guī)定，主動到各口岸藥品檢驗所報驗。

（２）報關規(guī)范：                    

①向海關申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的進口藥品通關單及其他有關單據(jù)。

②進口藥品通關單僅限在該單注明的口岸海關使用，并實行“一批一證”制度，證面內容不得更改。

③任何單位以任何貿易方式進口列入《進口藥品目錄》的藥品，不論用于何種用途，均須事先申領進口藥品通關單。一般藥品出口暫無特殊的管理要求?！《际撬幈O(jiān)局管理里的，現(xiàn)在都是省局來進行認證。國內是遵循一個ＧＭＰ，原料藥還遵循ＧＭＰ的原料藥附錄。制劑認證一般是按劑型進行認證，原料藥是按產(chǎn)品進行認證。發(fā)證書時也是，制劑按劑型發(fā)ＧＭＰ證書，原料是按產(chǎn)品發(fā)ＧＭＰ證書。國外一般原料藥認證是遵循ＩＣＨ　的Ｑ７。先查一下你們的藥品的ＨＳ　ｃｏｄｅ，然后看海關要求的文件（網(wǎng)上可以查的到，通常ＨＳ?。悖铮洌迮赃咃@示進出口監(jiān)管條件）．另外檢驗檢疫局和藥監(jiān)局是肯定要去的．　進口可以找代理公司幫你辦進口手續(xù)的．　　　　　　　                       了解更多，點擊進入

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